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      se indietro e dopo 1 ora 7 m. si trovava nella stessa posizione che occupava alle 2,18 di sera. Queste osservazioni dimostrano che i cotiledoni di Phalaris, quando hanno subito l'azione di una luce laterale, continuano ad inclinarsi nella stessa direzione per un quarto d'ora od una mezz'ora.
      Nelle due esperienze che abbiamo esposto i cotiledoni si dirigevano indietro per allontanarsi dalla finestra, poco dopo che erano stati posti nell'oscurità; e tracciando la circumnutazione di parecchie specie di pianticelle esposte ad una luce laterale, osservammo, a parecchie riprese, che si dirigevano nel senso opposto alla sorgente luminosa, quando, verso sera, l'intensità dei raggi diveniva più debole. È ciò che mostrano parecchi dei diagrammi dati nel capitolo precedente. Volemmo sapere, se il movimento era posto intieramente sotto l'influenza dell'apogeotropismo, o se un organo, dopo di essersi inclinato verso la luce, non tendeva, per qualche altra causa, ad allontanarsi da essa quando la di lei intensità diminuiva. A questo scopo esponemmo per 8 ore davanti ad una lampada a paraffina due vasi di pianticelle di Phalaris ed uno di pianticelle di Brassica, ed in questo tempo i cotiledoni delle prime e gli ipocotili delle seconde s'inclinarono ad angolo retto verso la luce. I vasi furono allora tosto disposti orizzontalmente, in modo che le parti superiori dei cotiledoni e degli ipocotili di 9 pianticelle si dirigevano verticalmente in alto, come lo dimostrò il filo a piombo. In tale posizione questi organi non potevano subire l'azione dell'apogeotropismo, e se avevano qualche tendenza a raddrizzarsi, od a curvarsi in una direzione opposta a quella del loro primo movimento eliotropico, tale tendenza doveva manifestarsi, poichè nei primi momenti non poteva essere contrariata che pochissimo dall'apogeotropismo.


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Il potere di movimento nelle piante
di Charles Darwin
Utet
1884 pagine 766

   





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